MCP-Zulassungswiderruf NUR für hohe Dosis.

s. S. 2 unten, 3.5, Metoclopramid, Durchführungsbeschluss der EU-Kommission im Verfahren nach Art. 31 der RL 2001/83/EG: Ergebnisprotokoll für die 74. Routinesitzung nach § 63 AMG am 22. Mai 2014 um 10:00 Uhr im BfArM.pdf.

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